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聚丙烯酰胺的聚合動力學與哪些因素相關

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聚丙烯酰胺的聚合動力學與哪些因素相關
發布時間:21-06-11 瀏覽
聚丙烯酰胺的聚合動力學與哪些因素相關

  聚丙烯酰胺及其他不飽和胺的聚合動力學取決于溫度、介質的PH所用溶劑的性質,以 及在反應體系中是否存在復合劑、表面活性劑、鏈轉移劑及其他因素。
  聚合反應主要因比例失衡而終止。像無機鹽、表面活性劑、絡合劑及有機溶劑可以提 高 或減慢聚合速率,從而改變聚合動力學。如在低溫和極低引發劑濃度的條件下聚合, 就能獲 得4x107的相對分了質量。對于大多數丁業應用說來,較低一些的相對分子質量就 足夠了。 可以添加鏈轉移劑來控制相對分子質量和防止鏈與鏈之間的交聯。―般用2丙醇 控制相對分子質量的大小。
  聚合速率通常正比于引發劑濃度的平方根。聚合速率正比于單體濃度的1.2 - 1.5次 冪。 關于ph值、溫度對內烯酰胺聚合速率的影響。
  由表冋時可見,在S性溶液中要比在戚性溶液中的鏈增氏速率常數大得多,因此聚合 速牛也隨之快得多。但由于5的比值敁為接近,所以分子鏈長(或相對分于質量)與值關 系不大。
  聚合的動力參數明顯依賴于介質的1)8值。值影響聚合速率的原因,寸能是由于溶液 中氫離孓濃度不同時引發速率不同。因而已知種廣泛使用的引發劑過ls鉀,在S性溶  液里比在中性或堿件介質里的分解速率高得多。改變值會改變引發速率,因而也就改變: 用過氣化氫及各種氣化一還原劑引發的速韋。
  入從聚合時,介質的值不僅影響反應動力學還影響高分子的結構和性質。在較低值時 聚合易伴牛分子內和分子間的酰亞胺化反應,形成支鏈或交聯件產物。在較卨值下,單體 分子或聚合物分子屮的酰胺基一會發生水解反應,使均聚物改變成含有竣基的共聚物。
  
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