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聚丙烯酰胺絮凝劑的制備工藝

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聚丙烯酰胺絮凝劑的制備工藝

發布時間：21-03-26 瀏覽次

聚丙烯酰胺絮凝劑的制備工藝

均相水溶液聚合法均相水溶液聚合法是把單體丙烯酰胺和引發劑溶解在水中進行的聚合反應，常用的引發劑有過氧化物和偶氮化物。水溶液聚合法是聚丙烯酰胺工業生產較早采用的聚合方法，由于操作簡單容易，聚合物產率高，易獲得高分子量聚合物，以及對環境污染少，一直是聚丙烯酰胺生產的主要方法。
①水溶液聚合膠體聚丙烯酰胺生產工藝生產聚丙烯酰胺水溶液膠體的低濃度（8%～12%），或中濃度（20%～35%）聚合工藝過程是：離子交換精制丙烯酰胺單體水溶液，調節溶液溫度至20～50℃，吹N2氣20min以去除溶液中氧。加入過硫suan鉀-亞硫suan氫鈉引發劑溶液，引發聚合4～8h，得到聚丙烯酰胺水溶液膠體產品。
②水溶液聚合粉狀聚丙烯酰胺生產工藝水溶液聚合粉狀聚丙烯酰胺生產工藝按單體濃度可分低濃度和高濃度聚合。
低濃度（約10%）水溶液聚合粉狀聚丙烯酰胺生產工藝是，將約10%的AM聚合得到的呈流涎到蒸汽加熱的轉鼓上形成薄片，隨著裝鼓慢慢轉動，PAM被加熱干燥。干的PAM從滾筒上刮下后，經粉碎得到粉狀產品。
中濃度（20%～30%）水溶液合粉狀聚丙烯酰胺生產工藝過程由中濃度（20%～30%）AM水溶液聚合、造粒、干燥三部分組成。該聚合工藝又有片狀（傳送帶）聚合和大塊（聚合釜）聚合之分。
a.片狀聚合工藝濃度（含量）20%～30%的AM在絕熱聚合時放出的熱量可使體系溫度長高60～90℃。由于PAM粘度很大，即使在聚合反應初期也難進行有效的機械攪拌，因此丙烯酰胺（AM）水溶液可以涂覆在凹型鋼板或傳輸鋼帶上進行薄層聚合。帶速控制在當聚合物達到終點時聚合完成。在原反應溶液中加進表面活性劑、異丙醇或甘油，或是在鋼帶上被覆含氟的高分子膜，就能保證聚合物不沾載體。這就使聚合反應有可能在高單體濃度（20%～45%）和較寬的溫度范圍內完成。丙烯酰胺聚合物從鋼帶上取下后，進行破碎，干燥和包裝。
b.大塊聚合工藝聚合物與環境不發生交換的聚合過程稱絕熱聚合。濃度（含量）20%～35%的AM水溶液，在存在氧化還原體系條件下于5～20℃的溫度下引發。在此聚合過程中反應塊的聚合溫度可以達到甚至超過100℃，聚合物將保持這個溫度達20h。聚合物凝膠用螺旋擠出機破碎，然后干燥。在破碎和干過程中，向聚合物加進防粘劑和結構穩定劑。將高分子凝膠破碎成0.2～5mm大小的顆粒，若在顆粒表面涂覆用水稍加浸濕的物料，就可制得易于貯存不會粘黏的聚合物凝膠，而不需要干燥。
（2）分散相聚合法 AM分散相聚合工藝主要有反相乳液聚合和懸浮乳液聚合法，它瘊是在機械攪拌或劇烈震蕩下用乳化劑或懸浮劑使單體分散在介質中進行的聚合反應。由于丙烯酰胺與一般乙烯基單體不同，溶于水而不溶于油相，故采用一種油包水的分散相聚合。與水溶液聚合不同之處是水溶性反應物分散在有機載體內。可用的有機載體有二甲苯、四氯乙烯、煤油、柴油等。該工藝的特點是可將單體濃度提高到30%～50%或更高，可以生產高分子量產品。
a.反相乳液聚合將單體的水溶液借助油包水型9W/O）乳化劑分散在油的連續相介質中的聚合反應稱為反相乳液聚合。反相乳液聚合體系的主要組分是單體、有機相、引發劑和乳化劑。其優點是在便于散熱和在低黏度介質中聚合的條件下，可以采用濃單體溶液聚合。此外，反相乳液聚合能在高聚合速率、高轉化率下，生產出高分子量的水溶性產品。
將丙烯酰胺水溶液在攪拌下加到含乳化劑的脂烴中進行乳化，然后加入可溶于油或水的自由基引發劑，在一定溫度下進行聚合，聚合完畢加入添加劑以減少殘余單體含量，再經脫水、脫油和轉相，可得固含量為30%～50%的產品。典型膠乳產品含35%聚合物，30%水和5%乳化劑及助劑。
b.反相微乳液聚合近年來，在反相乳液聚合的基礎上又出現了反相微乳液聚合法。用表面活性劑（例如堿金屬脂肪suan鹽）穩定微乳液而使得丙烯酰胺聚合，可以制得熱力學穩定、光學上透明的水溶性聚合物微膠乳，其粒徑大小為0.005～0.01um，且分布均勻，分子量為106～107，具有良好的流變學性質。
C．懸浮聚合單體水溶液以小液珠懸浮在有機溶劑中進行的聚合反應叫做懸浮聚合，也叫珠狀聚合。懸浮聚合主要由單體、引發劑、有機溶劑和懸浮劑四部分組成。
在懸浮聚合液中，AM水溶液在Span60、無機氨化物、C12～C18脂肪suan鈉或乙suan丁纖維等懸浮劑（分散穩定劑）存在下，形成穩定的懸浮液，引發聚合。懸浮聚合結束后，經共沸脫水、分離、干燥，得到珠狀或粉狀產品。懸浮聚合得到的產品呈顆粒狀，使用方便。

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